細菌的測定和計量方式有哪些？
對于生物氧化過程中的細菌，使用時需要知道菌液中所含的細菌數(shù)量。測定和計量細菌的數(shù)量一般有以下幾種方法：
(1)比濁法。其原理是因為菌體不透光，利用菌液所含細菌濃度不同，液體的渾濁度則不同，然后利用分光光度計測定菌液的光密度。用測得的光密度和標準曲線對比，即可得知菌液的密度。
(2)直接計數(shù)法。該方法是利用血球計數(shù)器(Hemocytometer)，直接在顯微鏡下觀察計數(shù)所取菌液樣品中的細菌數(shù)量。
(3)平皿計數(shù)法。該方法是將所要測定的菌液取出后，稀釋成一定的倍數(shù)，用固體培養(yǎng)基制成平板，然后在一定的溫度下進行培養(yǎng)，使其長成菌落(Colony formation unit，CFU)，計算出菌落數(shù)，再乘以稀釋倍數(shù)，則得到所測菌液的活菌濃度。
(4)液體稀釋法。該方法是將菌液按連續(xù)的10倍系列在培養(yǎng)基中稀釋成不同的濃度，然后進行培養(yǎng)。經(jīng)培養(yǎng)后，記錄每個稀釋度出現(xiàn)生長的試管數(shù)，然后查最大可能數(shù)表(Most probable number，MPN，見有關(guān)微生物實驗教材)，根據(jù)樣品的稀釋倍數(shù)就可計算出其中活菌的含量。
(5)細胞干重測定法。該方法是將菌液離心或過濾后，洗滌除去培養(yǎng)基成分后轉(zhuǎn)移到適的容器中，置100～105℃干燥箱烘干或低溫低壓干燥(60～80℃)至恒重后稱重。一般細胞干重為細胞濕重的10％～20％，對于細菌，一個細胞重約10-12～10-13g。
目前，采用較多的微生物生長測定方法是比濁法、直接計數(shù)法和液體稀釋法。以上均為直接計數(shù)方法。此外，也有采用蛋白質(zhì)分析方法來估測細菌的數(shù)量。
2011-01-22
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